Le syndrome de Rett est une maladie neurologique grave qui touche les femmes dans la plupart des cas. La maladie est congénitale, bien que pas immédiatement évident, et se manifeste au cours de la deuxième année de vie et en tout cas dans les quatre premières années. Elle touche environ un enfant sur 10 000. Des retards importants dans l’acquisition du langage et dans l’acquisition de la coordination motrice peuvent être observés. Souvent, le syndrome est associé à un retard mental très grave ou à une absence mentale complète. La perte des compétences de performance est généralement persistante et progressive. Le syndrome de Rett cause des maux graves à de nombreux niveaux, rendant les personnes touchées dépendantes des autres pour la vie.