Las distrofias musculares (DM) son enfermedades neuromusculares hereditarias causadas por defectos en varios genes que resultan en pérdida de función, reducción o ausencia de las proteínas necesarias para el buen funcionamiento de las fibras musculares. La consecuencia es una degeneración progresiva del tejido muscular y un déficit de fuerza de tamaño variable, distribución y tiempo de aparición. Hay muchas formas de distrofias que se clasifican en función de criterios clínicos y el defecto genético. La forma más común de distrofia muscular del desarrollo es la distrofia muscular de Duchenne.