Das Angelman-Syndrom ist ein genetisches Syndrom, das gekennzeichnet ist durch schwere Verzögerung in der psychomotorischen Entwicklung, stark beeinträchtigte oder fehlende Sprache, dynamisches Gleichgewichtsdefizit und unkoordinierte Bewegungen (Ataxie) mit Zittern in den Gliedmaßen, typisches Verhalten, gekennzeichnet durch allgemein fröhliches Auftreten und Leichtigkeit in der Beziehung, motorische Hyperaktivität, Übererregbarkeit mit reduzierter Aufmerksamkeitsspanne, seltene Anfälle von unmotiviertem Lachen. Diese Eigenschaften sind allen Betroffenen gemeinsam. Andere häufige Merkmale, die in 80 % der Fälle vorhanden sind, sind Mikrozephalie, die nach 2 Lebensjahren offensichtlich wird, und epileptische Anfälle, die im Allgemeinen innerhalb von 3 Lebensjahren auftreten.